期刊简介
本刊是反映本校科研、医疗工作及同国内外医学界交流的重要窗口,在编排上达到了规范化的要求,注意适应国内外文献检索系统收录的需要并逐步完善,成为一本具有较高水平的医学科学技术性刊物。
往期目录
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
首页>中国医科大学学报杂志

- 杂志名称:中国医科大学学报杂志
- 主管单位:辽宁省教育厅
- 主办单位:中国医科大学
- 国际刊号:0258-4646
- 国内刊号:21-1227/R
- 出版周期:月刊
期刊荣誉:1997年中共中央宣传部第二届全国优秀科技期刊三等奖期刊收录:农业与生物科学研究中心文摘, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 剑桥科学文摘, 哥白尼索引(波兰), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美)
GST-Fank1融合蛋白表达载体构建及表达纯化的研究
黄华亮;杨葳;刘佳;郑志红
关键词:Fank1, 融合蛋白, 谷胱甘肽S-转移酶
摘要:目的 研究转录因子Fank1与GST融合蛋白原核表达栽体的构建和表达.方法 根据Fank1基因的DNA序列,经引物设计软件Primer Premier 5.0优化设计出上下游引物(Ⅰ,Ⅱ),同时在5'端引入BamH Ⅰ酶切位点,3'端引入Sal Ⅰ酶切位点.以pdsRED-Fank1质粒为模板进行PCR扩增Fank1目的 片段,经限制性内切酶酶切后连接到原核表达载体pGEX4T-2,构建成pGEX4T-2-Fank1原核表达载体,转化大肠埃希菌BL21(DE3),通过异丙基硫代-β-D半乳糖苷诱导进行目的 蛋白表达.结果 经菌液PCR、电泳分析及测序证明成功构建了Fank1融合表达载体,融合蛋白产物经蛋白印迹显示,相时分子量为43 kDa的蛋白条带,与预期一致.结论 成功构建了pGEX4T-2-Fank1原核表达载体,并在原核细胞中有表达,为进一步研究转录因子Fank1的功能奠定了基础.
友情链接